Amoxicilina + Ácido Clavulánico

Amoxicilina + Ácido Clavulánico

La amoxicilina es un antibiótico betalactámico y el ácido clavulánico es un agente inhibidor de las betalactamasas. La combinación de ambos principios activos en una sola presentación es muy efectiva para el tratamiento de una gran variedad de infecciones producidas por bacterias resistentes a las penicilinas.

Categoría:

Descripción

Amoxicilina +
Ácido Clavulánico
Suspensión 250 mg/62.5 mg/5 ml
Suspensión 125 mg/31.25 mg/5 ml

INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
Estimado paciente:
Lea cuidadosamente este inserto antes de tomar el medicamento ya que contiene datos importantes con respecto a su uso. Si tiene alguna duda, consulte siempre con su médico.

COMPOSICIÓN:
Suspensión 250 mg/62.5 mg/5 ml
Cada 5 ml de suspensión contienen:
AMOXICILINA ANHIDRA ………………………………………. 250 mg
(COMO AMOXICILINA TRIHIDRATO)
ÁCIDO CLAVULÁNICO ……………………………………….. 62.5 mg
(COMO CLAVULANATO DE POTASIO)

Suspensión 125 mg/31.25 mg/5 ml
Cada 5 ml de suspensión contienen:
AMOXICILINA ANHIDRA ………………………………………. 125 mg
(COMO AMOXICILINA TRIHIDRATO)
ÁCIDO CLAVULÁNICO ………………………………………. 31.25 mg
(COMO CLAVULANATO DE POTASIO)

Excipientes: Celulosa microcristalina, sacarina sódica , goma xantan, ácido cítrico anhidro, simeticona en polvo, benzoato de sodio, citrato de sodio, manitol polvo, sabor naranja polvo.

GRUPO TERAPÉUTICO
Antibiótico resistente a las betalactamasas.

DESCRIPCIÓN
La amoxicilina es un antibiótico betalactámico y el ácido clavulánico es un agente inhibidor de las betalactamasas. La combinación de ambos principios activos en una sola presentación es muy efectiva para el tratamiento de una gran variedad de infecciones producidas por bacterias resistentes a las penicilinas.

INDICACIONES
Las indicaciones usuales de la amoxicilina/ácido clavulánico son:
•Infecciones de las vías respiratorias bajas
•Otitis media aguda
•Sinusitis
•Infecciones de la piel y tejidos blandos
•Infecciones de las vías urinarias

ADVERTENCIAS
Algunos pacientes tratados con amoxicilina u otros antibióticos betalactámicos pueden desarrollar reacciones alérgicas graves y potencialmente fatales. No use este medicamento si usted tiene antecedentes de alergia a la amoxicilina o a cualquier otro antibiótico del grupo de las penicilinas.

Antes de comenzar el tratamiento, informe a su médico si usted tiene antecedentes de alergias y cualquier otro problema médico, especialmente asma, enfermedades del hígado o del riñón, enfermedades de la coagulación de la sangre.

DOSIS
La dosis y la duración del tratamiento depende de la infección específica y del criterio de su médico. En niños mayores de 3 meses de edad, la dosis ponderal es de 20 mg/kg al día, dividos en 3 tomas diarias. En infecciones más severas, la dosis recomendada es de 40 mg/kg al día, divididos en 3 tomas diarias.
Consulte con su médico la dosis más apropiada para su caso.

CONTRAINDICACIONES
Este medicamento no puede ser utilizado por pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la amoxicilina o a cualquier otro antibiótico betalactámico (penicilinas, cefalosporinas), ni tampoco por pacientes con antecedentes de problemas hepáticos o ictericia causados por la amoxicilina/ácido clavulánico.

EFECTOS ADVERSOS
En raras ocasiones, durante el tratamiento puede haber molestias tales como diarrea, pañalitis, náuseas o erupciones en la piel. Si alguno de estos síntomas o cualquier otra molestia persisten durante más de unos pocos días o empeoran, consulte con su médico.
Acuda de inmediato al médico si durante el tratamiento usted presenta signos de alergia, incluyendo ronchas en la piel, dificultad para respirar, hinchamiento de la cara, labios, lengua o garganta.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis, acuda al centro de salud más cercano.

ALMACENAMIENTO
Conservar a temperatura no mayor de 30°C, protegido de la luz y la humedad. Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIONES:
Susp. 250 mg/62.5 mg/5 ml
caja conteniendo 1 frasco x 15 g de polvo para reconstituir 100 ml de suspensión oral + prospecto.
Susp. 125 mg/31.25 mg/5 ml
caja conteniendo 1 frasco x 15 g de polvo para reconstituir 100 ml de suspensión oral + prospecto.

Venta Bajo Receta Médica

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL

Elaborado por
Laboratorios Rocnarf, S.A.
Av. Juan Tanca Marengo Km 5 ½
Guayaquil – Ecuador

Fecha de última revisión de este Prospecto:
Abril del 2016

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