Azitromicina

Azitromicina

La azitromicina es un medicamento antibacteriano de amplio espectro perteneciente al grupo de los macrólidos, que ejerce su acción bloqueando la síntesis de las proteínas bacterianas, eficaz en el tratamiento de varios tipos de infecciones causadas por bacterias sensibles a la acción de esta molécula.

Categoría:

Descripción

AZITROMICINA
Tabletas, Suspensión Oral

INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
Estimado paciente:
Lea cuidadosamente este inserto antes de tomar el medicamento ya que contiene datos importantes con respecto a su uso. Si tiene alguna duda, consulte siempre con su médico.

COMPOSICIÓN:
AZITROMICINA tabletas:
Cada tableta contiene 500 mg de azitromicina para la administración oral.
Excipientes: Celulosa microcristalina PH102, polivinilpirrolidona, croscamelosa sódica, talco, lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio,cubierta:opadry blanco, sucralosa, alcohol etilico*.
*Desaparece en el proceso de manufactura
AZITROMICINA suspensión:
Cada 5 ml de la suspensión para reconstituir contienen 200 mg de azitromicina para la administración oral.
Excipientes: Sucralosa,dioxido de silicio coloidal, goma xantan, celulosa microcristalina, fodfato tribásico de sodio, sabor cereza polvo, sabor banano polvo, sabor vainilla.

CLASE TERAPÉUTICA
Antibacteriano macrólido.

DESCRIPCIÓN
La azitromicina es un medicamento antibacteriano de amplio espectro perteneciente al grupo de los macrólidos, que ejerce su acción bloqueando la síntesis de las proteínas bacterianas, eficaz en el tratamiento de varios tipos de infecciones causadas por bacterias sensibles a la acción de esta molécula.

INDICACIONES Y DOSIS
Su médico le indicará la dosis y el tiempo de tratamiento adecuados para su caso. En gene-
ral, las dosis usualmente recomendadas son las siguientes:
En adultos

• Neumonía leve adquirida en la comunidad, faringoamigdalitis, infecciones leves de la piel: una tableta de 500 mg el primer día, seguida de 250 mg al día de los días 2 al 5.
• Exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crónica: una tableta de 500 mg al día por 3 días.
• Sinusitis bacteriana aguda: una tableta de 500 mg al día por 3 días.
• Chancroide: 1 g (dos tabletas) como dosis única.
• Uretritis y cervicitis no gonocócica: 1 g (dos tabletas) como dosis única.
• Gonorrea uretral o cervical: 2 g (cuatro tabletas) como dosis única.
En niños
• Otitis media aguda: 10 mg/kg de peso una vez al día por tres días, o bien 10 mg/kg en el día 1, seguidos de 5 mg/kg en los días 2 al 5.
• Sinusitis bacteriana aguda: 10 mg/kg de peso una vez al día por tres días.
• Neumonía adquirida en la comunidad: 10 mg/kg de peso en el día 1, seguidos de 5 mg/kg en los días 2 al 5.

CONTRAINDICACIONES
No tome este medicamento si usted ha tenido alergia a la azitromicina o a cualquier otro antibacteriano macrólido, tales como la eritromicina y la claritromicina, o si uted ha presentado ictericia u otros problemas hepáticos luego de tomar azitromicina.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Antes de iniciar su tratamiento con azitromicina, comunique a su médico acerca de cualquier otro medicamento que usted esté usando. Entre los medicamentos que pueden interactuar con la azitromicina se encuentran la digoxina, carbamazepina, ciclosporina, fenitoína, pimozida, teofilina, triazolam, warfarina, otros antibióticos, ciertos antihipertensivos como el amlodipino y drogas hipolipemiantes como la atorvastatina.
No tome antiácidos que contengan aluminio o magnesio dos horas antes ni dos horas después de la dosis de azitromicina, ya que pueden bloquear la absorción del medicamento e interferir con sus efectos.

ADVERTENCIAS
Antes de iniciar el tratamiento con este producto informe a su médico acerca de cualquier alergia o problema de salud que usted tenga o haya tenido, especialmente enfermedades del hígado o del riñón, miastenia grave, arritmias cardiacas, o antecedentes de síndrome de QT largo.
En raros casos se han reportado reacciones alérgicas serias y toxicidad hepática con el uso de la azitromicina.
Uso durante el embarazo y la lactancia: Si usted está embarazada o dando de lactar, use este medicamento solo por prescripción y bajo vigilancia médica.

EFECTOS ADVERSOS
En ocasiones pueden presentarse molestias tales como diarrea o heces blandas, dolor abdominal, dolores de cabeza, mareos, erupciones en la piel o insomnio.
Ante cualquier reacción grave o inusual comuníquese de inmediato con su médico.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis, acuda al centro de salud más cercano.

CONSEJOS DE USO
La azitromicina puede administrarse con o sin las comidas. Tome el medicamento durante todo el tiempo indicado por su médico. Agíte bien la suspensión antes de usar.

ALMACENAMIENTO
Conservar a no más de 30 °C, protegido de la luz y la humedad. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

PRESENTACIONES
Azitromicina Tabletas de 500 mg, caja x 4
Azitromicina Suspensión de 200 mg/5 ml,
frasco x 15 ml
Elaborado por
Laboratorios Rocnarf, S.A.
Av. Juan Tanca Marengo Km 5 ½
Guayaquil – Ecuador

VENTA BAJO RECETA MÉDICA.

Fecha de última revisión de este Prospecto:
Septiembre del 2016

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