CEFUR®
Cefuroxima axetil
Tabletas, polvo para suspensión

INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Estimado paciente:
Lea cuidadosamente este inserto antes de tomar el medicamento ya que contiene datos importantes con respecto a su uso. Si tiene alguna duda, consulte siempre con su médico.

COMPOSICIÓN:
CEFUR® Tabletas 500 mg
Cada tableta contiene 617.28 mg de cefuroxima axetil amorfo, equivalente a 500 mg de cefuroxima base.
Excipientes: Celulosa microcristalina pH 200; croscaramelosa sódica; Lauril sulfato de sodio; talco; Estearato de magnesio; lactosa anhidra; dioxido de silicio coloidal; opadry blanco; Polietilenglicol; Polivinilpirrolidona alcohol etílico.

CEFUR® Suspensión 125 mg/5 ml
Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contiene 190 mg de cefuroxcima axetil coated, equivalentes a 125 mg de cefuroxima base.
Excipientes: Azucar especial, Polivinilpirrolidona, Aspartamo, Esencia naranja polvo, Sucralosa y Goma Xantán.

CEFUR® Suspensión 250 mg/5 ml
Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contiene 380 mg de cefuroxima axetil coated, equivalentes a 250 mg de cefuroxima base.
Excipientes:Azucar especial, Polivinilpirrolidona, Aspartamo, Esencia naranja polvo, Sucralosa y Goma Xantán

GRUPO TERAPÉUTICO
Antibacteriano cefalosporínico.
DESCRIPCIÓN
CEFUR® contiene cefuroxima axetil, la forma para la administración oral del principio activo cefuroxima. La cefuroxima es un antibiótico de amplio espectro perteneciente al grupo de las cefalosporinas de segunda generación, indicado para el tratamiento de varias infecciones causadas por bacterias sensibles a la acción del medicamento. La cefuroxima actúa bloqueando la formación de la pared celular de la bacteria, causando su ruptura y la muerte del microorganismo.

INDICACIONES CLÍNICAS
Faringoamigdalitis, sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda; bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica; infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo forunculosis, pioderma e impétigo; infecciones no complicadas de las vías urinarias; gonorrea no complicada.

CONTRAINDICACIONES
No use este medicamento si usted tiene antecedentes de alergia a la cefuroxima o a cualquier otro antibiótico del grupo de las cefalosporinas.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antes de iniciar el tratamiento con CEFUR® informe a su médico acerca de cualquier condición médica o alergias que usted tenga o haya tenido, especialmente alergias a las cefalosporinas o a las penicilinas, o enfermedades del riñón, del hígado, colitis u otros problemas digestivos, o diabetes. Uso durante el embarazo o la lactancia: Comunique a su médico si usted está embarazada o está dando de lactar. CEFUR® debe administrarse en el embarazo y la lactancia
sólo en aquellos casos en los que sea claramente necesario, y siempre bajo supervisión médica.
Precauciones especiales: En ciertos casos el tratamiento con cefuroxima puede causar somnolencia. No conduzca vehículos o realice otras actividades que requieren un alto nivel de alerta hasta asegurarse de que puede llevar a cabo dichas actividades con seguridad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Comunique a su médico acerca de cualquier medicamen- to que usted esté tomando, especialmente anticoagulan- tes orales como la warfarina, probenecid, o si usted se ha vacunado recientemente.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
La dosis y el tiempo de tratamiento dependen de su condición específica y el criterio de su médico.
En general, en adultos la dosis usual es de 250 a 500 mg cada 12 horas por 7 a 10 días, dependiendo del tipo de infección.
En menores de 12 años, la dosis es de 20 a 30 mg/kg/día, repartidos cada 12 horas por 10 días.
En ciertas ocasiones pueden ocurrir reacciones tales como náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Raramente puede haber somnolencia o mareos. Si estas o cualquier otra molestia no cesan o empeoran con el paso de los días, o si usted experimenta cualquier otra reacción inusual o síntomas de alergia, consulte prontamente con su médico.
Comunique inmediatamente a su médico si durante el tratamiento o luego de él usted presenta diarrea persistente, dolor o calambres abdominales, o presencia de moco o sangre en las heces.
SOBREDOSIS
En caso de una sobredosis, acuda al centro de salud más cercano. Entre los síntomas de una sobredosis por cefuroxima se incluyen las convulsiones.

CONSEJOS DE USO
Tome este medicamento tal como le indicó su médico, a las mismas horas todos los días y durante todo el tiempo indicado de tratamiento. Las tabletas de CEFUR® pueden administrarse con o sin las comidas. La suspensión de CEFUR® debe administrarse con los alimentos. Agite bien la suspensión antes de usar.

ALMACENAMIENTO
Conservar a no más de 30 °C, protegido de la luz y la humedad. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.


Vía de administración:
Oral


PRESENTACIONES
CEFUR® 500 mg tabletas, caja por 12 CEFUR® 125 mg/5ml polvo para suspensión, frasco por 70 ml
CEFUR® 250 mg/5ml polvo para suspensión, frasco por 70 ml
CEFUR® 250 mg/5ml polvo para suspensión, frasco por 100 ml
Elaborado por
Laboratorios Rocnarf, S.A.
Av. Juan Tanca Marengo Km 5 1⁄2 Guayaquil – Ecuador
Fecha de última revisión: Julio del 2019

CEFUR®
Cefuroxima axetil
Tabletas, polvo para suspensión

INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Estimado paciente:
Lea cuidadosamente este inserto antes de tomar el medicamento ya que contiene datos importantes con respecto a su uso. Si tiene alguna duda, consulte siempre con su médico.

COMPOSICIÓN:
CEFUR® Tabletas 500 mg
Cada tableta contiene 617.28 mg de cefuroxima axetil amorfo, equivalente a 500 mg de cefuroxima base.
Excipientes: Celulosa microcristalina pH 200; croscaramelosa sódica; Lauril sulfato de sodio; talco; Estearato de magnesio; lactosa anhidra; dioxido de silicio coloidal; opadry blanco; Polietilenglicol; Polivinilpirrolidona alcohol etílico.

CEFUR® Suspensión 125 mg/5 ml
Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contiene 190 mg de cefuroxcima axetil coated, equivalentes a 125 mg de cefuroxima base.
Excipientes: Azucar especial, Polivinilpirrolidona, Aspartamo, Esencia naranja polvo, Sucralosa y Goma Xantán.

CEFUR® Suspensión 250 mg/5 ml
Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contiene 380 mg de cefuroxima axetil coated, equivalentes a 250 mg de cefuroxima base.
Excipientes:Azucar especial, Polivinilpirrolidona, Aspartamo, Esencia naranja polvo, Sucralosa y Goma Xantán

GRUPO TERAPÉUTICO
Antibacteriano cefalosporínico.
DESCRIPCIÓN
CEFUR® contiene cefuroxima axetil, la forma para la administración oral del principio activo cefuroxima. La cefuroxima es un antibiótico de amplio espectro perteneciente al grupo de las cefalosporinas de segunda generación, indicado para el tratamiento de varias infecciones causadas por bacterias sensibles a la acción del medicamento. La cefuroxima actúa bloqueando la formación de la pared celular de la bacteria, causando su ruptura y la muerte del microorganismo.

INDICACIONES CLÍNICAS
Faringoamigdalitis, sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda; bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica; infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo forunculosis, pioderma e impétigo; infecciones no complicadas de las vías urinarias; gonorrea no complicada.

CONTRAINDICACIONES
No use este medicamento si usted tiene antecedentes de alergia a la cefuroxima o a cualquier otro antibiótico del grupo de las cefalosporinas.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antes de iniciar el tratamiento con CEFUR® informe a su médico acerca de cualquier condición médica o alergias que usted tenga o haya tenido, especialmente alergias a las cefalosporinas o a las penicilinas, o enfermedades del riñón, del hígado, colitis u otros problemas digestivos, o diabetes. Uso durante el embarazo o la lactancia: Comunique a su médico si usted está embarazada o está dando de lactar. CEFUR® debe administrarse en el embarazo y la lactancia
sólo en aquellos casos en los que sea claramente necesario, y siempre bajo supervisión médica.
Precauciones especiales: En ciertos casos el tratamiento con cefuroxima puede causar somnolencia. No conduzca vehículos o realice otras actividades que requieren un alto nivel de alerta hasta asegurarse de que puede llevar a cabo dichas actividades con seguridad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Comunique a su médico acerca de cualquier medicamen- to que usted esté tomando, especialmente anticoagulan- tes orales como la warfarina, probenecid, o si usted se ha vacunado recientemente.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
La dosis y el tiempo de tratamiento dependen de su condición específica y el criterio de su médico.
En general, en adultos la dosis usual es de 250 a 500 mg cada 12 horas por 7 a 10 días, dependiendo del tipo de infección.
En menores de 12 años, la dosis es de 20 a 30 mg/kg/día, repartidos cada 12 horas por 10 días.
En ciertas ocasiones pueden ocurrir reacciones tales como náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Raramente puede haber somnolencia o mareos. Si estas o cualquier otra molestia no cesan o empeoran con el paso de los días, o si usted experimenta cualquier otra reacción inusual o síntomas de alergia, consulte prontamente con su médico.
Comunique inmediatamente a su médico si durante el tratamiento o luego de él usted presenta diarrea persistente, dolor o calambres abdominales, o presencia de moco o sangre en las heces.
SOBREDOSIS
En caso de una sobredosis, acuda al centro de salud más cercano. Entre los síntomas de una sobredosis por cefuroxima se incluyen las convulsiones.

CONSEJOS DE USO
Tome este medicamento tal como le indicó su médico, a las mismas horas todos los días y durante todo el tiempo indicado de tratamiento. Las tabletas de CEFUR® pueden administrarse con o sin las comidas. La suspensión de CEFUR® debe administrarse con los alimentos. Agite bien la suspensión antes de usar.

ALMACENAMIENTO
Conservar a no más de 30 °C, protegido de la luz y la humedad. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.


Vía de administración:
Oral


PRESENTACIONES
CEFUR® 500 mg tabletas, caja por 12 CEFUR® 125 mg/5ml polvo para suspensión, frasco por 70 ml
CEFUR® 250 mg/5ml polvo para suspensión, frasco por 70 ml
CEFUR® 250 mg/5ml polvo para suspensión, frasco por 100 ml
Elaborado por
Laboratorios Rocnarf, S.A.
Av. Juan Tanca Marengo Km 5 1⁄2 Guayaquil – Ecuador
Fecha de última revisión: Julio del 2019

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