NEBULASMA®
Salbutamol
Jarabe

Cada 5 ml del jarabe contienen 2 mg de salbutamol.

Excipientes: Sacarosa, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, glicerina, citrato de sodio, esencia de fresa, alcohol etílico, esencia de coco, esencia de banano, agua purificada.

NEBULASMA® PLUS
Salbutamol, ambroxol
Jarabe

Cada 5 ml del jarabe contienen 2 mg de salbutamol y 7,5 mg de ambroxol

Excipientes: Sacarosa, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, sacarina sódica, glicerina, esencia de banano, esencia de vainilla, alcohol etílico, agua purificada.

NEBULASMA EXPECTORANTE®
Salbutamol, guaifenesina
Jarabe

Cada 5 ml del jarabe contienen 1 mg de salbutamol y 50 mg de guaifenesina.

Excipientes: Sacarosa, metilparabeno, propilparabeno, ácido círico, glicerina, citrato de sodio, esencia de fresa, alcohol etilico.

 

Grupo terapeútico: Broncodilatador y expectorante.

  • NEBULASMA® y NEBULASMA PLUS®

Contiene salbutamol, un agente broncodilatador que actúa mediante la relajación del músculo liso de los bronquios.
NEBULASMA® PLUS contiene una combinación de salbutamol y ambroxol. El ambroxol es un agente mucolítico y expectorante que estimula la secreción de un moco respiratorio más abundante y fluido, facilitando su eliminación por medio de la tos.

Indicaciones clínicas

NEBULASMA® está indicado para el tratamiento de mantenimiento y la prevención del asma bronquial.
NEBULASMA® PLUS está indicado para el alivio sintomático de condiciones caracterizadas por broncoconstricción reversible con tos y exceso de mucosidad espesa y de difícil expectoración, incluyendo bronquitis aguda, traqueobronquitis, enfisema y bronquitis crónica.

 

  • NEBULASMA EXPECTORANTE®

Contiene una combinación de dos principios activos, el salbutamol y la guaifenesina. El salbutamol es un agente broncodilatador que actúa mediante la relajación del músculo liso de bronquios. La guaifenesina es un agente expectorante que tiene la propiedad de aumentar el volumen y disminuir la viscosidad de las secreciones bronquiales, facilitando su eliminación por medio de la tos.

Indicaciones clínicas
NEBULASMA EXPECTORANTE está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma bronquial y para el alivio sintomático de condiciones caracterizadas por broncoconstricción reversible, tos seca y exceso de mucosidad espesa y de difícil expectoración, incluyendo bronquitis aguda, traqueobronquitis, enfisema y bronquitis crónica.
Su médico puede recetarle NEBULASMA EXPECTORANTE para condiciones que no se incluyen en esta guía.

  • NEBULASMA® o NEBULASMA® PLUS

Antes de iniciar el tratamiento con NEBULASMA® o NEBULASMA® PLUS informe a su médico acerca de cualquier condición médica o alergias que usted tenga o haya tenido.

El salbutamol debe ser administrado con precaución a pacientes que tengan antecedentes de enfermedades del corazón (especialmente angina de pecho, arritmias cardiacas e hipertensión arterial), antecedentes de enfermedades convulsivas, hipertiroidismo y diabetes mellitus.  La necesidad de usar dosis de salbutamol más altas de lo habitual puede indicar un empeoramiento del asma, lo que requiere de una pronta evaluación médica y una revisión del esquema de tratamiento.

El ambroxol debe administrarse con precaución a pacientes con úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera.

Uso durante el embarazo o la lactancia: Comunique a su médico si usted está embarazada o sospecha estarlo, o si usted está dando de lactar. No se recomienda el uso de NEBULASMA® o NEBULASMA® PLUS durante el embarazo ni durante la lactancia, salvo casos específicos en que los beneficios esperados sean mayores a los riesgos potenciales.

Uso en pediatría: NEBULASMA® y NEBULASMA® PLUS no están indicados para menores de 2 años de edad.

Interacciones medicamentosas
Comunique a su médico acerca de cualquier medicamento que usted esté tomando, especialmente otros broncodilatadores, antihipertensivos, diuréticos, digoxina y antidepresivos.
No se recomienda el uso concomitante de este medicamento con otros agentes simpaticomiméticos por vía oral ni con antihipertensivos betabloqueantes no cardioselectivos, como el atenolol. Si usted está o ha estado recientemente en tratamiento con antidepresivos inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos, no inicie el tratamiento con NEBULASMA® o NEBULASMA® PLUS sin informar primero a su médico.

Contraindicaciones
NEBULASMA®: Antecedentes de alergia al salbutamol.
NEBULASMA® PLUS: Antecedentes de alergia al salbutamol o al ambroxol.

 

  • NEBULASMA EXPECTORANTE

Informe a su médico acerca de cualquier condición médica o alergias que usted tenga o haya tenido antes de iniciar el tratamiento con NEBULASMA EXPECTORANTE.

El salbutamol debe ser administrado con precaución a pacientes que tengan antecedentes de enfermedades del corazón (especialmente angina de pecho, arritmias cardiacas e hipertensión arterial), antecedentes de enfermedades convulsivas, hipertiroidismo y diabetes mellitus.
La necesidad de usar dosis de salbutamol más altas de lo habitual puede indicar un empeoramiento del asma, lo que requiere de una pronta evaluación médica y una revisión del esquema de tratamiento.

Uso durante el embarazo o la lactancia: Comunique a su médico si usted está embarazada o sospecha estarlo, o si usted está dando de lactar. No se recomienda el uso de NEBULASMA EXPECTORANTE durante el embarazo ni durante la lactancia, salvo casos específicos en que los beneficios esperados sean mayores a los riesgos potenciales.

Interacciones medicamentosas
Comunique a su médico acerca de cualquier medicamento que usted esté tomando, especialmente otros broncodilatadores, antihipertensivos, diuréticos, digoxina y antidepresivos.
No se recomienda el uso concomitante de este medicamento con otros agentes simpaticomiméticos por vía oral ni con antihipertensivos betabloqueantes no cardioselectivos, como el atenolol. Si usted está o ha estado recientemente en tratamiento con antidepresivos inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos, no inicie el tratamiento con NEBULASMA EXPECTORANTE sin antes informar primero a su médico.

Contraindicaciones
No use este medicamento si usted tiene antecedentes de alergia al salbutamol o a la guaifenesina.

Vía de administración: Oral

NEBULASMA® / NEBULASMA® PLUS

La dosis y el tiempo de tratamiento dependen de su condición específica y el criterio de su médico. Las dosis recomendadas tanto para NEBULASMA® como para NEBULASMA® PLUS son las siguientes:
• Pacientes de 2 a 5 años de edad: la dosis usual de inicio es de 2,5 a 3 ml tres veces al día, sin exceder de 5 ml tres veces al día.
• Pacientes de 6 a 12 años de edad: la dosis usual de inicio es de 5 ml (una cucharadita) tres veces al día.
• Pacientes mayores de 12 años y adultos: la dosis usual de inicio es de 5 a 10 ml (una a dos cucharaditas) tres a cuatro veces al día.

Consejos de uso
Tome este medicamento tal como le indicó su médico, a las mismas horas todos los días y durante todo el tiempo indicado de tratamiento. No tome una dosis mayor a la indicada por su médico. No aumente la frecuencia de las tomas sin antes consultarlo con su médico.

Sobredosis
En caso de una sobredosis, acuda al centro de salud más cercano. Los síntomas más frecuentes de una sobredosis son dolor de pecho, hipertensión, palpitaciones, nerviosismo, dolor de cabeza, temblores y boca seca.

NEBULASMA EXPECTORANTE®

La dosis y el tiempo de tratamiento dependen de su condición específica y el criterio de su médico. Las dosis usuales son las siguientes:

  • Pacientes pediátricos de 2 a 5 años de edad: la dosis de inicio es de 0,1 mg de salbutamol por cada kg de peso, tres veces al día, sin exceder de 2 mg de salbutamol tres veces al día.
  • Pacientes pediátricos de 6 a 12 años de edad: la dosis usual de inicio es de 5 ml (una cucharadita) tres a cuatro veces al día.
  • Pacientes adultos y mayores de 12 años: la dosis recomendada de inicio es de 5 a 10 ml (una a dos cucharaditas) tres a cuatro veces al día.

Consejos de uso
Tome este medicamento tal como le indicó su médico, a las mismas horas todos los días y durante todo el tiempo indicado de tratamiento. No tome una dosis mayor a la indicada por su médico. No aumente la frecuencia de las tomas sin antes consultarlo con su médico. No comparta este medicamento con nadie, incluso si tiene los mismos síntomas que usted.

Sobredosis
En caso de una sobredosis, acuda al centro de salud más cercano. Los síntomas más frecuentes de una sobredosis son dolor de pecho, hipertensión, palpitaciones, nerviosismo, dolor de cabeza, temblores y boca seca.

En ciertas ocasiones, y sobre todo con uso de dosis excesivas, el uso del salbutamol puede acompañarse de molestias tales como temblores, nerviosismo, dolores de cabeza, palpitaciones, mareos, hiperactividad, insomnio y dolor abdominal. Estas reacciones son por lo general leves y comúnmente ceden con la reducción de la dosis.

Si estas o alguna otra molestia no cesan o empeoran con el paso de los días, o si usted experimente cualquier reacción alérgica tales como ronchas en la piel, picazón o dificultad para respirar, consulte prontamente con su médico.

Almacenamiento
Conservar a no más de 30 °C, protegido de la luz y la humedad, lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

Presentaciones:

  • NEBULASMA® Jarabe, frasco x 120 ml
  • NEBULASMA® PLUS Jarabe, frasco x 120 ml
  • NEBULASMA® PLUS Jarabe, frasco x 200 ml
  • NEBULASMA EXPECTORANTE® Jarabe, frasco x 120ml
  • NEBULASMA EXPECTORANTE® Jarabe, frasco x 200ml

Venta Bajo Receta Médica

Elaborado por
Laboratorios Rocnarf, S.A.
Av. Juan Tanca Marengo Km 5 ½
Guayaquil – Ecuador

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