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BRONCOFLUX
Acetilcisteína 600 mg
Granulados para solucion oral.
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
Estimado paciente:
Lea cuidadosamente este inserto antes de tomar el medicamento ya que contiene datos importantes con respecto a su uso. Si tiene alguna duda, consulte siempre con su médico.
COMPOSICIÓN:
Cada sobre de 1.5 g contiene 600 mg de acetilcisteína.
Excipientes: manitol granulado, dióxido de silicio coloidal, sacarina sódica, acido cítrico, benzoato de sodio, esencia de naranja polvo, color amarillo FD&C No.6.
GRUPO TERAPÉUTICO
Mucolítico
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DESCRIPCIÓN E INDICACIONES
La acetilcisteína es un medicamento que tiene la propiedad de fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y espesas, facilitando su expectoración por medio de la tos. Está indicada como terapia de apoyo en todos aquellos procesos respiratorios que se acompañan de hipersecreción mucosa de difícil expectoración, incluyendo resfriado común, rinofaringitis, sinusitis, bronquitis aguda, traqueobronquitis, bronconeumonía, bronquitis asmática, enfisema, bronquiectasias y complicaciones pulmonares de la fibrosis quística.
CONTRAINDICACIONES
No utilice este medicamento si tiene antecedentes de alergia a la acetilcisteína.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
La acetilcisteína debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera péptica, asma, broncoespasmo e insuficiencia respiratoria grave.
En algunas ocasiones este medicamento puede producir somnolencia. No conduzca vehículos ni opere maquinaria pesada hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades con seguridad.
Embarazo y lactancia: Si usted está embarazada o dando de lactar, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. No se
dispone de suficiente información respecto a la seguridad y eficacia de la acetilcisteína durante el embarazo y la lactancia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Antes de iniciar el tratamiento informe a su médico acerca de cualquier medicamento que usted esté tomando, particularmente antitusivos, antiespasmódicos y antihistámínicos.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Su médico le indicará la dosis y el tiempo de tratamiento adecuados para su caso. En general, la dosis de acetilcisteína en pacientes adultos y mayores de 12 años es 600 mg (el contenido de un sobre) una vez al día. El granulado debe tomarse disuelto directamente en un vaso de agua.
No tome más de 600 mg de acetilcisteína en 24 horas. Tome bastantes líquidos durante el tratamiento con este producto.
En ciertas ocasiones el tratamiento con acetilcisteína puede acompañarse de molestias tales como somnolencia, dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea, reacciones que por lo general son leves y de carácter transitorio. Raramente pueden producirse casos de broncoespasmo. Si usted experimentase dificultad para respirar, suspenda inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico.
SOBREDOSIS
En caso de una sobredosis con este medicamento acuda al centro de salud más cercano.
ALMACENAMIENTO
Conservar a no más de 30 °C, protegido de la luz y la humedad. Mantener en su envase original, fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
Todo medicamento debe conservarse fuera
del alcance de los niños. PRESENTACIONES
BroncoFlux, caja por 30 sobres
Venta Bajo Receta Médica.
Elaborado por
Laboratorios Rocnarf, S.A.
Av. Juan Tanca Marengo Km 5 1⁄2
Guayaquil – Ecuador
Fecha de última revisión de este Prospecto: Abril del 2020
BRONCOFLUX
Acetilcisteína 600 mg
Granulados para solucion oral.
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
Estimado paciente:
Lea cuidadosamente este inserto antes de tomar el medicamento ya que contiene datos importantes con respecto a su uso. Si tiene alguna duda, consulte siempre con su médico.
COMPOSICIÓN:
Cada sobre de 1.5 g contiene 600 mg de acetilcisteína.
Excipientes: manitol granulado, dióxido de silicio coloidal, sacarina sódica, acido cítrico, benzoato de sodio, esencia de naranja polvo, color amarillo FD&C No.6.
GRUPO TERAPÉUTICO
Mucolítico
DESCRIPCIÓN E INDICACIONES
La acetilcisteína es un medicamento que tiene la propiedad de fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y espesas, facilitando su expectoración por medio de la tos. Está indicada como terapia de apoyo en todos aquellos procesos respiratorios que se acompañan de hipersecreción mucosa de difícil expectoración, incluyendo resfriado común, rinofaringitis, sinusitis, bronquitis aguda, traqueobronquitis, bronconeumonía, bronquitis asmática, enfisema, bronquiectasias y complicaciones pulmonares de la fibrosis quística.
CONTRAINDICACIONES
No utilice este medicamento si tiene antecedentes de alergia a la acetilcisteína.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
La acetilcisteína debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera péptica, asma, broncoespasmo e insuficiencia respiratoria grave.
En algunas ocasiones este medicamento puede producir somnolencia. No conduzca vehículos ni opere maquinaria pesada hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades con seguridad.
Embarazo y lactancia: Si usted está embarazada o dando de lactar, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. No se
dispone de suficiente información respecto a la seguridad y eficacia de la acetilcisteína durante el embarazo y la lactancia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Antes de iniciar el tratamiento informe a su médico acerca de cualquier medicamento que usted esté tomando, particularmente antitusivos, antiespasmódicos y antihistámínicos.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Su médico le indicará la dosis y el tiempo de tratamiento adecuados para su caso. En general, la dosis de acetilcisteína en pacientes adultos y mayores de 12 años es 600 mg (el contenido de un sobre) una vez al día. El granulado debe tomarse disuelto directamente en un vaso de agua.
No tome más de 600 mg de acetilcisteína en 24 horas. Tome bastantes líquidos durante el tratamiento con este producto.
En ciertas ocasiones el tratamiento con acetilcisteína puede acompañarse de molestias tales como somnolencia, dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea, reacciones que por lo general son leves y de carácter transitorio. Raramente pueden producirse casos de broncoespasmo. Si usted experimentase dificultad para respirar, suspenda inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico.
SOBREDOSIS
En caso de una sobredosis con este medicamento acuda al centro de salud más cercano.
ALMACENAMIENTO
Conservar a no más de 30 °C, protegido de la luz y la humedad. Mantener en su envase original, fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
Todo medicamento debe conservarse fuera
del alcance de los niños. PRESENTACIONES
BroncoFlux, caja por 30 sobres
Venta Bajo Receta Médica.
Elaborado por
Laboratorios Rocnarf, S.A.
Av. Juan Tanca Marengo Km 5 1⁄2
Guayaquil – Ecuador
Fecha de última revisión de este Prospecto: Abril del 2020
VENTA BAJO RECETA MÉDICA.
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